Se episódios de infecção se repetem além do normal, uma condição genética pode estar por trás do problema: a imunodeficiência primária (IDP). Trata-se de um conjunto de 350 doenças congênitas que, de modo geral, tornam o organismo incapaz de se defender. A prevalência é de um para cada 10 mil nascimentos, sendo que a doença pode ser detectada em exames de sangue ao nascer (pelo material coletado pelo próprio Teste do Pezinho) ou quando apresentar os primeiros sintomas, meses depois. Existem pessoas, no entanto, que só a manifestam na vida adulta. Veja a seguir dez sinais de alerta para a IDP na infância:
- Duas ou mais pneumonias no último ano;
- Quatro ou mais otites no último ano;
- Estomatites de repetição ou monilíase (infecção popularmente conhecida com sapinho) por mais de dois meses;
- Abscessos (acúmulo de pus em um tecido) de repetição ou ectima (infecção na pele);
- Um episódio de infecção sistêmica grave (meningite, osteoartrite ou septicemia);
- Infecções intestinais de repetição/diarreia crônica;
- Asma grave, doença do colágeno ou doença autoimune;
- Efeito adverso ao BCG ou infecção por micobactéria;
- Fenótipo clínico (características individuais que resultam da interação entre genes e ambiente) sugestivo de síndrome associada à imunodeficiência;
- História familiar de imunodeficiência.
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