Thursday, November 18, 2021

Jovem nasceu sem útero e com parte da vagina: "Sonho de engravidar nunca será possível"

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A trabalhadora de um berçário está prestes a enfrentar 60 horas de tratamento para que possa ter uma vida sexual normal, sem dor. Tk Kennedy, de Dorset, na Inglaterra, tinha 17 anos quando foi diagnosticada com a síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) — o que significa que ela não possui útero, colo do útero e apenas parte da vagina. Agora, com 20 anos, ela disse que está "tentando aceitar" que seus sonhos de engravidar nunca se tornarão realidade, embora ela ainda possa ter filhos usando seus ovários, por meio de uma barriga de aluguel.

+ "Tenho duas vaginas, dois úteros e poderia menstruar durante a gestação"

TK nasceu sem útero e apenas parte da vagina (Foto: Reprodução/Mirror)

Em entrevista, ela ri quando lhe dizem que ela tem "sorte" de não menstruar. Mas a jovem admite que não é fácil, pois sempre sonhou em engravidar. Em poucos dias, ela deve iniciar um tratamento "doloroso e incômodo" para dilatar seu canal vaginal, que envolve o uso de dilatadores por 40 minutos duas vezes ao dia, por pelo menos três meses. Ela também pretende aumentar a conscientização sobre a síndrome e disse que seu diagnóstico é algo que ela "aprendeu a abraçar", já que pode apoiar e ajudar outras mulheres. 

“Eu tenho um canal vaginal muito curto e não tenho colo do útero ou útero. Meu canal vaginal não está bem desenvolvido, então é muito pequeno. Por isso, não posso ter sexo confortável sem tratamento ou cirurgia. Com o tratamento, você usa dilatadores. Começa com um bem pequenininho, do tamanho de seu dedo mindinho, e estica para aumentar o canal da vagina para que quando tenha relações sexuais, seja confortável e sem dor", explicou. "Você também pode dilatar durante o sexo, mas é provável que seja muito doloroso porque basicamente não há espaço", disse.

"Obviamente, todas as minhas amigas não estão fazendo isso, então é apenas mais uma coisa que mostra o quão diferente eu sou, e um lembrete dessa condição, porque pode ser muito perturbador e não é uma coisa agradável de se passar. Vai ser doloroso e desconfortável, no entanto, é algo que eu quero fazer", continuou. "Qualquer pessoa com MRKH provavelmente pode concordar e relatar que um dos principais comentários é: 'Oh, você tem tanta sorte de não ter menstruação'. Sim, mas, na verdade, eu queria menstruar qualquer dia para poder ter um filho. Você sorri e ri, mas atrás de portas fechadas é um chute no estômago porque, na verdade, eu não tenho sorte porque estou perdendo algo muito melhor do que não menstruar", argumentou.

Tk dirige conjuntamente o MRKH Stars, que visa apoiar mulheres jovens e recém-diagnosticadas com a doença. Ela disse que ganhou "outra família" com seu envolvimento. "Quando conheci minha melhor amiga com MRKH, ela me ajudou a perceber que eu não precisava sofrer em silêncio, tenho alguém com quem chorar e entende. Agora, posso ajudar outras pessoas com isso, apoiá-los e espalhar a consciência, e um dia eu poderia ter um filho meu por meio da adoção e dar a eles uma família amorosa. Agora, eu não vejo isso como uma fraqueza, eu vejo isso como uma força”, finalizou.

 

Jovem pretende aumentar conscientização sobre síndrome (Foto: Reprodução/Mirror)

 



from Crescer https://revistacrescer.globo.com/Gravidez/noticia/2021/11/jovem-nasceu-sem-utero-e-com-parte-da-vagina-sonho-de-engravidar-nunca-sera-possivel.html

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