Um novo exame é capaz de determinar o risco de pré-eclâmpsia através da análise de material genético no sangue de gestantes, afirmou nesta-quarta feira (5) uma equipe de pesquisadores ingleses e americanos. O teste criado pelos cientistas foi sete vezes mais preciso do que os métodos atuais para estimar a chance de uma grávida desenvolver a complicação. O estudo publicado no jornal científico Nature incluiu mais de 2,5 mil amostras de sangue.
O método pioneiro é baseado na análise do RNA materno, fetal e placentário que circula no sangue da mãe durante a gravidez. Semelhante ao DNA, o RNA carrega componentes genéticos e já vem sendo estudado para detecção do risco de uma pessoa desenvolver câncer, por exemplo. "Observar a progressão dos genes expressos na mãe e no bebê durante a gravidez oferece uma maneira inteiramente nova de entender a saúde deles, o que não era possível até então", disse, em nota, o autor sênior do estudo, Thomas McElrath da Divisão de Medicina Materno-Fetal de Brigham, EUA. “A detecção precoce de doenças usando esta abordagem nos dará a possibilidade de lidar de forma preventiva com essa condição".
O modelo desenvolvido pelos pesquisadores é capaz de identificar sete genes envolvidos na pré-eclâmpsia que podem ser comparados ao RNA livre encontrado no sangue materno. No total, os pesquisadores compararam o modelo com 2,5 mil amostras de sangue coletadas em diferentes momentos da gestação de mães de várias etnias, nacionalidades e contextos socioeconômicos que já haviam tido seus bebês.
O exame foi capaz de identificar com 75 por cento de precisão, antes do aparecimento dos sintomas clínicos, as mulheres que desenvolveram pré-eclâmpsia na gestação. “As amostras de RNA livre de células (cfRNA) no sangue de mulheres grávidas fornecem uma assinatura molecular que pode ser usada para identificar mulheres em risco de pré-eclâmpsia. É empolgante notar que isso requer uma única amostra de sangue e tem potencial para identificar mulheres em risco muito cedo na gravidez, para que possam ser monitoradas e tratadas mais de perto pelos médicos envolvidos”, afirmou McElrath.
Os pesquisadores ressaltaram ainda que fatores como idade, etnia e massa corporal não tiveram influência no modelo de rastreamento, que considerou apenas marcadores genéticos. “O estudo se baseou em um grupo diversificado de mulheres e os resultados foram consistentes em toda a amostra. Tudo indica que a assinatura molecular é muito confiável e tem potencial para superar os testes atualmente disponíveis ', disse McElrath.
A pesquisa foi conduzida por um grupo internacional envolvendo cientistas ingleses do King’s College London, Guy’s e St Thomas ’NHS Foundation Trust e americanos do Brigham and Women’s Hospital em Boston, e da empresa de biotecnologia Mirvie, dos EUA.
A pré-eclâmpsia é uma condição que afeta algumas mulheres grávidas, geralmente durante a segunda metade da gestação (a partir das 20 semanas) ou logo após o nascimento do bebê. Por vezes fatal para o bebê e a mãe, ela é caracterizada por pressão alta e sinais de danos a órgãos, na maioria das vezes o fígado e os rins. A condição é a principal causa de parto prematuro, crescimento fetal restrito e natimortos no mundo, de acordo com o British Medical Journal. A causa exata da complicação ainda é desconhecida, mas acredita-se que ocorra quando há um problema com a placenta, o órgão que liga a corrente sanguínea do bebê à da mãe.
from Crescer https://revistacrescer.globo.com/Gravidez/noticia/2022/01/exame-de-sangue-pioneiro-e-capaz-de-identificar-risco-de-pre-eclampsia-em-gestantes-antes-do-aparecimento-dos-primeiros-sintomas.html
