O menino australiano Robbie Buchan se transformou em símbolo de luta contra a meningite em seu país. Há três anos, quando tinha apenas 5 meses e meio, a criança contraiu o tipo B da doença --assim como no Brasil, a vacina contra essa forma de meningite não faz parte do calendário de imunização público daquele país. Em decorrência disso, ele teve de amputar partes dos braços e das pernas ainda bebê. Desde então, a família mantém uma página no Facebook e no Instagram (@robbiesroar) para contar como é a vida de quem foi vítima da doença e tenta conscientizar pais, governo e toda a sociedade sobre a importância da prevenção. Na foto acima, que a família divulgou somente esta semana, Robbie estava prestes a ser operado. Confira o desabafo da mãe, Desiree Scofield, no relato que ela fez nas redes sociais.
"Esta é uma foto que nunca tínhamos compartilhado antes, mas dado que o inverno é uma das estações de risco para contrair Meningococcal (vírus da meningite), eu queria falar sobre isso. A imagem faz parte da série que tiramos nos preparativos para a amputação dos braços e pernas de Robbie.
E como você se prepara, aliás, para uma cirurgia como essa? Como você se prepara mentalmente como pai para a ideia de que você nunca mais vai pegar nas mãos ou beijar os bebês do seu filho?
Eu lembro desse dia como se fosse ontem. Eu lembro de ter colocado nele uma regata do Super-homem porque ele é a pessoa mais forte que eu conheço. Eu me lembro de tentar ser forte. Eu me lembro da fotógrafa me abraçando mais forte do qualquer pessoa jamais fizera antes, depois que ela tirou nossas fotos. Eu me lembro de ela segurando as lágrimas e eu, estranhamente, me lembro de rir fingindo que tudo ia ficar bem, mesmo sabendo que eu estava desesperada. Absolutamente desesperada.
Nós esperamos um ano e uma semana até esse dia chegar e ainda não foi tempo o bastante para eu me preparar para o que viria.
O dia chegou, Iain e eu focamos no futuro. Enquanto Robbie estava em cirurgia, nós decidimos passar o tempo procurando casas, em busca de um lar para onde iríamos assim que Robbie estivesse bem o bastante. Uma casa com quintal para ele brincar, rir, fazer o que o agrada, e ver o céu. Estar lá fora! Algo que ele não poderia fazer direito pelos 18 meses seguintes.
Essa é a realidade do Meningococcal.
É uma mãe e um pai gritando e chorando quando conseguem um tempo para si a fim de extravasar a dor no coração pelo sofrimento do filho. E uma mãe e um pai segaiurando as pontas na frente do bebê para ele continuar lutando porque se ele parar, ele perde a vida. É uma mãe e um pai com medo de beijar o seu bebê doente porque vai que a gente transmite algum germe para ele, quando ele já está lutando por sua vida, sendo que isso é o que basta para ele perder a batalha? É uma mãe com medo de dormir até que a pressão sanguínea de seu filho esteja em um nível aceitável, é cirurgia após cirurgia, sofrimento após sofrimento, coração partido após coração partido e desafio após desafio e adivinha? Nós somos os sortudos. Eu agradeço a Deus por todos os desafios porque nunca quis pensar sobre a primeira alternativa.
Eu peço a vocês que compartilhem isso para que outros pais aprendam. Aprendam algo que gostaríamos de ter aprendido antes da doença de Robbie: que saibam há vacinas contra o Meningococcal que não fazem parte do calendário [público], vacinem-se e também aprendam os sintomas da doença.
Febre, vômito e náusea, irritalide, sensibilidade à luz, dores musculares e na juntas, pescoço rígido, entre outros.
Vacine o seu filho e, se achar que alguém que você ama está com meningite, procure ajuda médica. Todo minuto conta."
from Crescer https://revistacrescer.globo.com/Curiosidades/noticia/2018/06/vacine-o-seu-filho-e-se-achar-que-alguem-que-voce-ama-esta-com-meningite-procure-ajuda-medica-todo-minuto-conta-desabafa-mae-de-menino-que-perdeu-membros-por-causa-da-doenca.html
